染色体异常的原因，为什么胚胎染色体异常？
正常人的染色体女性是46XX，男性是46XY。46条染色体，有一半来自父亲，有一半来自母亲。母亲只能提供带有X的23条染色体，父亲可以提供带有X的23条染色体，或带有XY的23条染色体。如果父亲提供前者，生的孩子就是女孩，如果提供后者，生的孩子就是男孩，所以生男孩还是女孩是由父亲决定，而不是母亲决定。
父亲和母亲染色体合在一起，也就是卵子和精子受精后就形成胎儿染色体。正常胎儿的染色体应该是46条。
但父母在提供染色体原料的过程中如果出错，父母染色体组装的过程中也可能出现错误，这样就会出现胎儿染色体的异常。比如我的一个亲戚的孩子染色体少了一条，变成了45X，孩子出生后也没什么影响，也跟其他孩子一样。但是到了青春期，别的女孩子都来月经了，她不来，一查才发现染色体异常，引起卵巢没发育。她就没有生育功能，不能有自己的后代。少一条X染色体对生命没有影响，只是影响到小孩长大后的功能。
但有的影响就比较大，比如染色体多了一条，比如16号染色体，3号染色体，22号染色体，这些胎儿在早孕是就长不大了，就会自然胎停过流产。但21号 18号染色体多了一条，小孩子也能在宫内长大，但生出来是和傻子，对家庭和社会负担比较大，所以怀孕后就会做唐氏筛查，尽量能找出这些小孩，最好不要生出来。这就是我们孕期产前筛查和产前诊断的内容。
但精子和卵子生成和组装的过程中可能还会出现很多种类的错误，比如每条染色体上有很多基因，在染色体形成精子的过程中局部组装出现异常，叫基因有突变。但很多很多错误或突变只影响的局部功能，而不危及生命。比如有个基因突变BRCA突变容易以后生卵巢癌等等。即使生下来，也能存活，只是局部功能受影响。又比如先天性苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。可以在新生儿出生三天内筛查。但有的很少见的错搭只有孩子长大过程中发现异常才会去诊断。
所以我们自己能很正常又很健康的来到这个世界，也要感谢父母，感恩上帝给我们一个完全正常的个体。
本文作者蔡珠华 妇产科主任医生，浙江医学会妇产科分会青年委员，喜欢把深奥的妇产科知识用通俗易懂的语言来科普。想了解更多科普知识，可关注"蔡珠华大夫"公众号。
引起胎儿发育异常的原因有哪些？
准妈妈要想孕育一个身心健康的胎儿，就务必认真地去爱惜和保养胎宝宝，最先从饮食搭配开始，丰富平衡的饮食，另外也要有规律的睡眠质量与良好生活习惯，为胎宝宝构建优良的孕育环境，将来生出来的胎儿一定会是一个身心健康的宝宝。
以下为影响胎儿发育的因素，孕妈妈们在孕期生活中应该多多注意怀孕期间乱用药品
假如准妈妈在怀孕期，由于发烧感冒或别的疾病，未经医生同意且监督下私自服食了药品，就会非常容易造成胎宝宝发育出现问题，因而，准妈妈在孕初期间，患感染传染性疾病以及不适当的乱服药，都是导致胎宝宝发育不良以及胎儿畸形的诱因之一。
孕期营养情况
准妈妈在怀孕期，假如营养沒有跟上，会使胎宝宝大脑神经及中枢神经系统生长发育出现缺陷以及障碍，怀孕后期缺乏营养，则会使胎宝宝大脑神经总数发育不全，脑皮层沟回生长发育受阻，进而危害胎宝宝的大脑发育。
基因遗传层面的要素
夫妇归属于近亲通婚，假如彼此有任何一方患遗传疾病，胎宝宝都极有可能会发生智商发育不全的状况产生，不仅会导致家中的负担增加，也会影响到宝妈与宝爸之间的感情，因而，结婚双方彼此尽量不要有血亲关系，这对生命的孕育是十分不负责任的。
孕妈妈的生活环境
环境要素包含水资源污染、环境污染，尾气排放、氧气不足、抽烟等，放射性环境污染包含x光线、微波加热等，噪声污染、水体缺碘这些，都是造成胎宝宝智商以及形体发育不全以及畸形，因而，孕妈妈们在生活中要尽可能绕开这些地区以及避免生活中出现影响胎儿正常发育的物品。
我是育兒，文中配图来源于网络，侵权删！8号染色体异常代表什么情况？
8号染色体异常，这说明胎儿是属于畸形，胎儿染色体的异常，会造成孕妇胎停育或者是流产的主要原因，在一般情况下，当孕检的时候检查出胎儿染色体异常情况，这时候医生会建议孕妇终止妊娠，因为染色体属于基因的问题，出现胎儿存在畸形，那就需要采取措施终止妊娠。
染色体异常的男性生的孩子也会存在染色体异常吗？
谢邀！很高兴来为您回答。
首先要做下染色体检查，这检查生育时基本检测一次就够了。如果没有检查过，这项检测是不可少的。也有人说我都不知有这个检查，也没有检查过，也是有正常的小孩，我只能告诉您有染色体问题的父代也是可以生下健康的娃，只是概率问题，你说幸运的小锦鲤。
染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。通白说法就是染色体不正常，如数目缺失或多或少，形态结构畸变，都是会发生于每一条染色体上。其它的医学名词就不多说了，下面说说染色体异常会导致什么结果。
染色体异常会导致人出现各种不适应症和疾病，如流产、夭折、胎儿畸形、智障、遗传病、三体综合症、猫叫综合症等等。总而言之，染色体异常会严重影响新生儿的身体和智力的发育，可以说是不健康的。
染色体异常如何生育健康的宝宝？染色体异常是先天性的，是无法通过药物和治疗恢复正常的。染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。 想要生育健康的宝宝可先咨询生育的专业医生，来判定能否生育，通常是不建议患者自然怀孕的方式，如果患者检查我们也会告知必须承担风险。还有一种方法就是通过第三代试管婴儿技术来实现生育。
三代试管婴儿PGD/PGS技术，也叫做基因筛查。PGS/PGD基因检测技术对囊胚的全部23对染色体的数目和结构进行检测，分析胚胎染色体是否存在异常，并对基因突变点进行诊断，可有效避免274种遗传疾病对胎儿造成影响。
希望我的回答能够帮到您！
为什么会出现染色体异常的胎儿呢？
我相信很多人都不明白为什么夫妻双方的染色体都是好的，但是胎儿的染色体是不正常的。染色体作为遗传物质，一半来自母亲的卵，一半来自父亲的精子，出现异常那就一定是从父母那里传承的。那么，是否真的是来自父母的异常染色体，如缺失和异位染色体发生？
数量畸变
包括非整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增加、减少等。
正常人体有22对常染色体+1对性染色体。胎儿染色体数目异常往往是精子-卵受精过程中的一个“差错”，其中有一个或多个染色体，医生常称之为“非整倍体”。
为什么会这样？主要原因是卵的质量随着年龄的增长而下降，染色体的着丝粒也在老化，所以当卵分裂时，很容易使染色体无法分离，最终导致染色体形成三体或缺失。
正常情况下，卵和精子只携带半套染色体（正常22、X或22、Y），但生产线上可能有一套或多套、少一套或多套精子和卵染色体，导致受精卵出现错误，如：47、XXY或47、XYY等。
结构畸变
包括染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体。
缺失是指染色体的部分丢失。目前，由染色体缺失引起的染色体疾病约有8种，包括染色体1号、8号、11号、13号、14号、16号、22号等。如猫叫综合征、肾母细胞瘤、多发性骨髓瘤、朗格-吉迪翁综合征等。
易位是指染色体片段的位置变化，分为易位和倒易。染色体的一段重叠在非同源染色体上，称为易位。如果两条非同源染色体彼此交换染色体碎片，则称为相互易位。
倒位是指染色体臂的一个片段转移到另一个非同源染色体臂上的结构畸变，即片段间的片段在原位旋转180度，然后重新组合，导致基因位置反转。
重复是指在染色体上再增加一个区域。重复可能由插入或相互易位引起。
环状染色体是指两臂断裂一次，染色体两端丢失的染色体。两个断端互相连接形成一个环。
等臂染色体是指染色体着丝粒的横向断裂，两个染色体单体的断裂臂形成一个等臂染色体，两个长臂形成另一个等臂染色体。
乌克兰第三代试管婴儿技术（PGS/PGD，植入前基因筛查/诊断）是解决染色体异常的一种极其安全有效的方法。它能在胚胎期及时阻止已知异常胚胎的发育，大大减少晚期胎儿滞留和流产对妇女的身心伤害。
乌克兰的第三代试管婴儿技术是在将早期胚胎连续培养成胚泡的基础上，利用PGS技术检测胚泡染色体，去除异常胚胎，避免儿童患遗传病的可能性，真正实现优生优育。一家海外生殖医疗机构。
据了解，作为一项高端医疗技术，乌克兰的第三代试管技术先进，并向所有人开放。我们经常看到国内新闻，在40年代，一家医院拒绝了试管的申请，或者有某些遗传疾病迹象的患者被要求使用第三代试管技术，但乌克兰没有这样的限制。因此，如果您想为下一代提供更全面的医疗保健，泰德佳儿国际医疗建议您选择权威、正规的乌克兰生殖医院进行辅助妊娠。
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