科兴致癌的真实性，古人是如何知道一种东西的药性的？
1.在古代没有仪器能够检测一个东西是否具备药用价值。
2.中药也是一样，达到那个层次后已经透彻的了解了所有药物性味归经，然后才敢尝百草。
3.起初，被人们无心尝试，发现了它的某些特性，口耳相传，最终由医者将他们实验
4.方法有很多种，亲自尝食当然是第一种。
5.无数医者，或药性实践者潜心研究，反复亲自品尝、亲身体验
6.古人智慧并不是尝遍所药物，才知道它的药性的，知识在于积累和总结，这是漫长的过程。
7.古人主要是根据药物的四气五味以及实践经验结合得出的结论。
8.尝百草是肯定的。但不是一个人在尝，而是世世代代的人在尝，是千千万万的人实践经验总结。
9.在科学发现之前，那人们生活都是靠经验来的。
10.神农尝百草，古人品尝药性，再结合药物的生长规律来决定。
11.最初先人都是口尝身受，感受其气味作用，然后逐步积累经验。
中国又领先于世界全球首个新冠疫苗动物实验研究成功？
目前，新冠疫情正在全球肆虐当中，病毒所到之处一片萧杀之惨景，令所有世人为止闻“冠”色变。而那个国家能率先研制出新冠疫苗，那个国家就将紧紧锁住这个凶险无比病毒恶魔的喉头。
近日，从中国军事科学院传来令人振奋的特大好消息：军事医学研究院陈薇院士领衔担纲的科研团队，已经率先在全球成功研制出重组新冠疫苗。这是陈薇院士团队，自1月26日抵达武汉以来，呕心沥血争分夺秒攻克难关，并且于3月16日重组新型冠状病毒疫苗获批启动临床试验!陈薇院士说：疫苗是真正终结新冠最有力的科技武器，这个武器如果由中国率先研制出来，中国在这个特殊关键的领域才有自己独立的知识产权，这不仅体现中国科技的进步，也体现了中国作为一个科研大国应有的形象！
“如大家急迫之中所知道的那样，中国在开始分享病毒基因序列60天后，第一次疫苗试验已经开始了。这的确是一项令人难以置信的伟大突破和成就。”世界卫生组织总干事谭德塞，近日在世卫组织有关发布新冠肺炎最新消息的例行记者会上这样高度评价中国关于新冠疫苗研究取得的巨大进展。
根据世卫组织官网发布的最新报道消息，谭德塞在18日的讲话中提到，世卫组织已收到了20多万例新冠肺炎病例报告，目前已经有8000多人丧生。超过80%的病例是来自西太平洋和欧洲这两个区域。
相比之下，根据美国媒体报道，美国国家过敏症和传染病研究所也在当地时间16日对外宣布：美国研发的一种新冠病毒疫苗，于当天开始进行第一阶段临床试验，第一位志愿者已接受试验性疫苗注射，目前还在观察效果期当中。报道说明，临床试验是在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所开展进行，有大约45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与第一阶段临床试验。而美国为了抓紧研制进度，疫苗研发过程中居然跳过了动物实验的一环，直接开展人体测试，最终所造成的安全性后果其实还不得而知。
世界卫生组织总干事谭德塞在发布会上，也表达了全人类共同团结起来，战胜疫情的决心和信心。虽然病毒给目前全世界带来了前所未有的病毒冲击及生命威胁。但这同时也是一次前所未有的科技创新的机会，全人类要竭尽全力通力合作来对付这个人类共同的敌人、这个已经成为危害人类自然界的最大敌人。令世界卫生组织总干事谭德塞和世界人民感到尤其欣慰的是，这次中国军队终于为人类立下了可以铭记在历史当中的一记最大功劳，已经率先在全球成功研制出重组新冠疫苗。这也将预示着人类将会尽快结束新冠病毒的持续侵害，将新冠病毒有力成功的克制住。
在全世界新冠疫情横流肆疟，中国国门艰难防御之际，中国新冠疫苗的横空出世，如至暗时刻突然显见一片光明。中国军事专家王洪光评论：特别感谢陈薇及其团队！感谢中国人民解放军！
硬核实力！中国军队已经成功研制新冠疫苗，世卫组织：这是令人难以置信的一项伟大成就。美国还在急迫追赶：目前新冠疫苗还在临床试验当中。
病毒疫苗的研发需要大量的动物实验，目前我国研发的疫苗在小鼠、大鼠和非人灵长动物中均可有道新冠病毒特异性中抗体产生！
世界上有好几个国家都在研制新冠疫苗，我国走在最前面，已经完成了动物实验，进入第二轮临床试验。
中国成为了首个公布动物实验的国家，意味着可以帮助很多正在进行疫苗研发的国家，让他们在研发的过程中有个参考和借鉴。
目前全球已经有8支疫苗已经进入临床阶段，走在最前面的是陈薇院士团队！
陈薇院士的疫苗二期临床领先于所有疫苗，很可能会是全球已知第一支疫苗。
由于三期临床需要在感染环境下观察一个流行周期，至少需要几千人的样本。
中国目前没有这样的环境，必须在境外进行。
目前已经向加拿大提交了申请，如果通过的话，三期将在加拿大进行。
毫无疑问，中国将拯救世界，伟大的中华民族将拯救世界！
如果我们能在世界上率先推出新冠灭活疫苗及其它疫苗，那么应对美国动不动就实施的加征关税等经济制裁，以及限制或禁止高科技出口的霸凌行为，手里就会多出一个筹码，掌握一个有份量的话语权！
经济全球化浪潮本来是以美国为代表的西方国家率先提出来的！
但是由于西方国家的短视及经济政策的不合理，以及资本先天的逐利性共同作用，美国经济空心化日趋严重。
美国右翼政客不反省自己，反而怪罪中国，不但在民众之中制造是中国造成了美国经济衰退的谣言，更是随意的找借口增加关税，限制高科技对我国的出口，试图改变全球供应链。
中国自己掌握了疫苗，就会使美国人不能在这方面卡我们的脖子！
如果美国想利用疫苗卡其他国家的脖子，中国就会在关键时刻施以援手，提升自己的国际地位！
因而美国也就无法利用自己手中的疫苗要挟其他国家退出于中国的合作，延缓美国为首的反全球化进程！
如果疫苗我们能够抢先一步研究出来，那么大概率是要去构筑世界命运共同体的！
按世卫组织总干事谭德塞的说法，全球联合进行新冠疫苗“团结试验”具有重大历史意义。
已有超过45个国家参与这项试验！
也就是说，疫苗的开发已经跨越了国家的界限！
越来越多的证据表明，美国似乎在下一盘很大的棋！
病毒的起源越来越清晰的指向了美国，指向了德特里克堡！
美国很有可能是在玩火，他们的胆大妄为可能会毁灭世界的！
历史有固定的周期律，当人口由于战争，瘟疫，灾害而大量减少后，就会进入一个飞速发展的和平时期，黄金时代！
我们称为“休养生息”。
在休养生息晚期，随着人口的大量增加，资源愈来愈紧张，就会出现大规模的兼并，资源向顶层聚集。
然后发生灾害，灾后发生瘟疫，乞活者挣扎活命发生战乱，开始恶性循环。
当人口减少到一定数量后，开始重建秩序，休养生息，如此周而复始，最近的一次就是确立了美国霸权的二战！
当资本主义国家经济危机无可避免的时候，这种事情就会发生！
这次，也不例外，只是随着科技的发达，新冠病毒很可能就是美国人手中的急先锋！
因为有太多的疑点，难以解释！太多的证据，在揭示这种可能！
一旦我国最先将疫苗投入批量生产，无论是否有阴谋，美国的企图都会破产！
美国将彻底丧失话语权，国际局势将会得到一定程度的扭转。
更多国家将会投入我国领导的怀抱中来，同时也会有更多国家因为看清美国而逐渐对美国进行疏远！
也许，一支小小的疫苗，真的会像当年的原子弹一样，改变整个世界的格局！
全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体？
全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这个最新进展更可喜的是由中国团队完成的，显然防治新冠还得靠中国人！试想一下，如果中国没有提前做出疫苗来，而美国领先，情况将会如何？把疫苗说成是战略武器，在这个新冠疫情流行的世界，一点都不夸张！不过，疫苗的研制过程还没有最后完成，风险依然在，我们还是需要保持一些耐心与戒心！一、新冠疫情将与人类长久相伴
从后知后觉的角度去看比尔盖茨在五年前的演说，无疑能够证明前世界首富的卓越眼光！
在埃博拉病毒爆发之后，比尔·盖茨做了一场TED演讲。他前瞻性地提出，在未来几十年里，如果有什么东西可以杀掉上千万人，或造成巨大的经济损失，那更可能是个有高度传染性的病毒，“不是战争，不是导弹，而是微生物。”
同时，他无不忧心地提醒世人：面对新病毒疫情的爆发，我们都没有做好准备。没有准备好的流行病学家、没有训练有素的医护小组、没有足够的研究人员……我们还有很多事都来不及做。
这真是个神准的预言啊！当前的疫情之严重，已经对人类的生存产生了极大威胁。正如世卫所说，疫情可能将与人类长期相伴。
世卫发言人麦克尔·瑞安表示，新冠病毒可能长期与人类共存，很难预测何时可以战胜病毒，它可能成为永不消失的流行性病毒。
从5个多月的疫情形势来看，新冠正以惊人的速度在全球传播，暂时看不到拐点，不同的国家和地区此消彼长。
中国已经遏制住病毒的扩散，现在主要以防控输入型病例为主！英国、德国、意大利等已经扛过了病毒的第一波冲击；美国巴西暂时正在每一波的最高峰位置，看不到拐点；而俄罗斯、印度等正处于爆发的边缘！
疫情将与人类长期共存，那么远离病毒侵害除了做好相关的防控和自身健康外，人类想要远离疫情的危害，需要达成两个条件！
二、疫情不再成为危险的两个解决之道由于新冠病毒变异很快，这个特征和流感类似。想要让新冠降级为像流感一样不再是可怕的传染病的前提是两个：
其一，找到有效治疗方法与治疗药物
被寄予厚望的瑞得西韦前一段时间出了临床报告，结果并不太乐观。治疗对照情况看，瑞得西韦并没有想象的那么药到病除，只是在一项对比实验中有缩短疗程的作用。被特朗普奉为神药的羟氯喹已被美FDA撤销治疗新冠紧急授权。
但积极的消息也有，比如中国的中药连花清瘟！6月16日晚，北京市中医管理局印发了《北京市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(试行第五版)》的通知。连花清瘟颗粒(胶囊)被推荐用于医学观察病例/医学隔离病例和成人确诊病例中疫邪外犯证、疫毒袭肺证、疫毒闭肺证的治疗。
6月16日，牛津大学公布了地塞米松的实验结果。英国牛津大学领衔的研究团队在临床试验中对2000多名重症新冠病患使用了地塞米松。结果显示，这种药物能让需要使用呼吸机的新冠病患死亡风险显著降低35%；需要吸氧的新冠病患的死亡风险也在治疗后下降20%。不过，地塞米松对新冠肺炎轻症患者未起作用，世卫组织方面也警告称，该药物不应用于新冠轻症患者或用于预防。
6月11日一家美国制药公司表示正在多个地点对一种可能治疗及预防新冠病毒的药物进行人体测试。这是新冠病毒抗体“鸡尾酒式”新药首次在美国进行人体试验，制药公司期待如果实验成功，在秋季即可上市。
由此可见，中外的科研团队和制药公司，正在紧密配合寻找能够有效治疗新冠肺炎的特效药物。其意义在于，新冠肺炎大多数患者的病情较轻，能够依所自身的免疫能力恢复，但部分重症患者病情则非常危机，缺乏有效的治疗手段和治疗药物，这也导致新冠肺炎的病死率较高。只有找到有效的治疗手段和治疗药物，才能降低病死率，免除大家的恐惧。
其二，尽快研制并上市新冠疫苗
之前的所谓群体免疫，是被动感染，以获得群体中相当多数的人产生抗体，由于病死率相当高，这样无所作为的方式无疑是荒谬的。真正的群体免疫是指：如果群体中有70%—80%的个体有抵抗力，就不会发生大规模的爆发流行。而这必须通过向群体大多数人接种疫苗产生抗体才可以安全且高效地实现。
而疫苗的何时上市，可谓牵动世界各国的政府和人民的神经。
三、各国的疫苗进展1、疫苗制备的过程
新冠疫苗一般需要经过如下几个步骤进行研发：
第一阶段，锁定病毒，这个很早就由中国科学家完成，并分享给全世界了。
第二阶段，疫苗的初制备，包括病毒灭活、减毒，让人体免疫系统能够生成抗体。
第三阶段，将制备出来的疫苗进行动物实验，必须对动物具有显著效果和安全性，为人体实验打下基础。
第四阶段，也就是最关键的阶段，临床研究阶段，由于是在人体上做试验，必须慎之又慎，通常要分成一期安全性试验，二期有效性试验和三期扩大接种范围，方可以上市应用。
目前，中国已有四款新冠疫苗获得临床批件，进入临床试验阶段。这四款新冠疫苗分别是由军事科学院陈薇院士团队领衔的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗以及国药集团中国生物获批临床的两个新冠灭活疫苗。
不过按进度，最快也需要9月份方可进入实用阶段。毕竟临床实验要非常谨慎。
2、目前各国的疫苗进展
截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国。显然率先在疫苗上获得突破的，很可能是中国、美国或英国。
中国已有四款新冠疫苗获得临床批件，进入临床试验阶段。
美国：三款新冠疫苗已开展临床试验
英国：已开展首次临床试验
澳大利亚：即将开展临床试验
土耳其：进入动物试验阶段
法国：还未进入试验阶段
（以上资料来自于5月消息）
四、中国的突破5月22日晚21时许，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）在线发表全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果，该论文的通讯作者是中国工程院院士陈薇。同一时间，《柳叶刀》主编理查德·霍顿通过社交媒体分享了这则消息，并赞叹：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”
这标志着中国在新冠疫苗的研发上领跑全球。不止陈薇团队，中国还有其他团队也正在努力冲刺新冠疫苗！
6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。
揭盲结果显示：
疫苗接种后安全性好
无一例严重不良反应
不同程序、不同剂量接种后
疫苗组接种者均产生高滴度抗体
28天程序接种两剂后
中和抗体阳转率达100%
这是令人振奋的好消息啊，更重要的是，这是中国人主导具有完全知识产权的疫苗！！！
由此可以看出，中国团队率先完成三期临床，并制备出可大规模接种的疫苗，是大概率事件！！！
中国已经在世界卫生大会上承诺，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。而如今中国疫苗研究走在世界最先，完全具备了主动权！
五、美国的如意算盘处于全球新冠疫情重灾区的美国，目前对新冠疫情束手无策，显然疫苗成了特朗普的救命稻草，必须抓住。这从特朗普的讲话中表露无遗，他声称1月11日美国方面已经开始了疫苗研制工作，而中国方面在1月12日才提交的病毒基因数据，人们不禁要问美国人的病毒毒株来自哪里？特朗普是不是心急不小心泄露了天机？
美国人显然对疫苗是志在必得的，我们上面提到美国三队人马在疫苗研制进度中也算领先，其中就有美国疫苗研究公司Moderna，该公司表示，用于新冠肺炎的疫苗MRNA-1273是安全且耐受性良好，预计在7月份开始最终阶段的疫苗试验，最快明年初投入市场。受此消息，该公司股票大涨！
在美国人自己全力推进研制的同时，特朗普还挥动金元在全球采购相关的疫苗资源。
5月22日，美国多家主流媒体披露，在特朗普的要求下，美国卫生部向制药企业阿斯利康支付了12亿美元，用以加速其疫苗研发，并预定今年10月交付3亿支新冠疫苗。阿斯利康是一家英国制药企业，5月1日，阿斯利康与牛津大学达成协议，双方共同开发、生产和销售牛津大学开发的新冠疫苗。
世界四大疫苗巨头之一、法国制药企业赛诺菲的CEO韩保罗说，如果这家公司成功研制出新冠疫苗，美国有权率先使用，因为双方建立了相关合作。消息一出，法国舆论哗然！
德国联邦经济和能源部6月15日宣布，德国政府计划向正在研发新冠疫苗的德国生物技术公司CureVac注资3亿欧元，从而获得该公司23%的股权。今年3月有报道称，美国特朗普政府正在接近CureVac，寻求进行收购。
美国国内有舆论指出：特朗普四处大撒币订购疫苗，无非就是想在11月份的大选前争取选票。
六、中美疫苗博弈全球多个国家和国际组织派代表参加了4月4日在线上举行的“应对新冠肺炎疫情国际认捐大会”。这次大会共募集到约74亿欧元的资金，将用于新冠疫苗和新冠治疗研究。
除了中国之外，英国、法国等40多个国家代表和国际组织代表均出席会议，但唯独缺少了世界第一大经济体和全球疫情最严重的国家——美国。
难道是美国已经有足够的把握可以自己单干率先研制出疫苗？还是早已把其他国家的疫苗研发资源买下来为美国所用？美国看来是想独吞疫苗资源？
美国总统国家安全事务助理奥布莱恩上周日表示，美国将是全世界第一个有能力生产新冠病毒疫苗的国家。奥同时称中国正在“窃取”美国相关研究成果。
回到最开始我们提到的美国人往中国身上泼脏水，显然是被中国各个团队的快速突破打了个措手不及！
针对奥布莱恩的抹黑言论，在5月25日的外交部例行记者会上，发言人赵立坚也作出回应。他强调美方的说法毫无根据。事实上，中方在研发新冠病毒疫苗方面取得了重大进展。中国支持各国就新冠肺炎疫情加强信息分享，交流防控有益经验和做法，开展疫苗药物研发等领域国际合作。
华春莹写道：“听一些美国官员谈论疫苗的故事，真是有意思。如果有人有比我更好的东西，那他一定是从我这里偷走的，这是正常的逻辑吗？记住，中国有5000年的历史，而美国的历史不到250年。”
如果美国人或其他国家率先在疫苗上取得突破，显然美国会竭尽全力来确保美国人先用上疫苗，而不管其他国家的疫情危机情况。而如果中国能够率先突破，必然可以在世卫的框架上由世界各国来分享这一成果！
七、新冠的未来6月18日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，至少有200个新冠疫苗正在研发，约10个疫苗已进入人体试验阶段，其中的三个很快将进入三期临床试验，包括来自中国的疫苗。她指出，中国有几个候选疫苗，临床一期和二期试验结果显示出希望。
苏米娅·斯瓦米纳坦还表示，今年年底前，可能会出现一到两个成功的候选疫苗。希望到2021年，可以生产出20亿剂疫苗。幸运的是，新冠病毒的变异似乎比流感病毒要少得多，而且导致疾病严重性和免疫反应等关键部分，尚未显示出变异。
这也预示着，新冠疫苗的作用，会远比流感疫苗更为有效。而当2021年疫苗可以达到实用阶段并大规模接种之时，人类就可以彻底在与新冠的对抗中取得完全的主导权。期待这一天早日到来！
接种了假疫苗后只是需要重新补种就好了吗？
我们先从第二个问题来回答。首先需要鉴别一下“假疫苗”与“毒疫苗”：
假疫苗：效价不合格疫苗，即没有足够的免疫原性、无预防免疫功能，疫苗本身安全无害；但由于不合格疫苗容易导致蛋白变性从而使抗原结构发生改变，因此可能会有的副作用为高致敏性，但一般为1型变态反应，来去匆匆，一般家长只需留意一下幼儿接种当日有无产生明显的过敏反应，倘若没有，那么之后再发生的概率也会很低。
毒疫苗：减毒的微生物原型疫苗能变成致病的微生物，如减毒的脊髓灰质炎病毒疫苗或流感疫苗，未如常规疫苗一般经过甲醛处理去除能破坏神经元细胞、肺泡细胞的毒性蛋白，这样导致疫苗仍有复活毒性的可能，也就是接种此类疫苗非但不能预防此病，反而有导致该病发生 的可能。
此次“假疫苗”事件经核实为无效疫苗，不是有毒的疫苗，且出问题的是百白破联合疫苗和狂犬疫苗，但后者并未流入市场。因此接种“假疫苗”后的家长无需过度紧张，需要观察孩子近期有无过敏症状出现，且尽可能远离感染源。必要时可以查一下相关抗体，了解孩子目前身体状态，对该病有无足够的免疫力。
那么接种了假的疫苗后，需要重新补种吗？
倘若接种了假的狂犬疫苗，那么补打的意义不大。由于其注射有效期是24小时，也就是说疫苗需要赶在人体发病之前刺激机体产生足够的免疫力，而狂犬病发病很快，几乎100%的人会在发病后3-5天内死亡，有较长潜伏期的人属极少数，因此超过此时限后补打也就没有什么意义了。
但如果狂犬疫苗只打了一半，那么后续几针建议更换为其他厂家相同规格的疫苗，完成全程免疫接种。
倘若接种了假的百白破疫苗，那么可以考虑补种。但事实上接种疫苗后不出现抗体也是很常见的现象，所以即便疫苗效价出了问题，也只是预防效果差的后果，而疫苗补种存在一定风险，因此具体是否需要补种还是需要等后续专家调查出结论后再确定。
我是享育，专业医生团队为您解答育儿问题。
