氨苄青霉素的作用,羧苄西林具有耐酸耐酶的作用特点是否正确

1. 耐酸青霉素天然青霉素V，具有耐酸性质，不易被胃酸破坏，可以口服。

其结构与青霉素G的差别在于6位酰胺侧链是苯氧甲基，这就启发人们在酰胺侧链的α碳原子上寻找耐酸结构。

青霉素V的侧链上存在电负性的氧原子，由于氧原子的诱导效应，从而阻止了侧链氨基电子向β－内酰胺环转移，增加了其对酸的稳定性。

根据这一原理设计合成了一些耐酸青霉素。

其结构特点是6位侧链的α碳上都含有吸电子性的取代基。

2. 耐酶青霉素青霉素产生耐性的原子之一是细菌产生β－内酰胺酶，使青霉素发生分解而失效。

在改造青霉素的过程中，发现三苯甲基青霉素对β－内酰胺酶非常稳定。

设想可能是由于三苯甲基有较大空间位阻，阻止了物与酶活性中心的结合，又由于空间阻碍限制酰胺侧链与羧基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性，加之比较靠近β－内酰胺环，也可能有保护作用。

因此，根据这一原理，合成了许多具有较大位阻的耐酶青霉素。

其中异恶唑类青霉素不仅耐酶而且耐酸。

苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、均可。

在分子中适当的部位引入空间位阻较大的基团可以克服耐性，得到耐酶抗生素，如在6α位引入甲氧基或甲酰氨基，可增加β－内酰胺环的稳定性得到而得到耐酶青霉素。

3.广谱青霉素青霉素对革兰式阳性菌作用强，对革兰式阴性菌作用弱，所以抗菌谱窄。

研究发现改变物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱。

如在酰胺侧链α位上引入极性亲水基团－NH2－，－COOH，－SO3H等基团，可扩大抗菌谱。

基团的亲水性越强，对革兰式阴性菌作用越强，对铜绿假单胞菌也有效，有利口服吸收，并能增强对青霉素结合蛋白的亲和力。

氨苄青霉素是临床上第一个使用的广谱口服抗生素。

氨苄西林胶囊是一种青霉素簇的抗生素，主要作用是可以治疗身体对青霉素簇比较敏感的细菌感染的症状，结合身体的炎症感染的情况在医生的指导下观察使用氨苄西林胶囊进行改善身体的炎症感染，效果是比较好的，注意观察使用药物以后的反应进行调节。

是可以用氨苄西林胶囊的，牙龈发炎这种病症应该尽快的去医院来做一个详细的检查和治疗，要去洗牙，来把里面的炎症清洗，只有去除病因之后才能彻底的清除牙龈发炎的症状，来避免复发的情况发生，同时也要保持良好的口腔卫生，定期去医院做好复查和维护。

氨苄西林是抗生素，估计放到饲料中是为了预防和治疗动物的感染性疾病吧

氨苄西林钠肌肉注射可以用生理盐水稀释，是属于青霉素类的抗生素，在临床上用途也比较广泛，可以用于呼吸系统的扁桃体发炎，肺炎，支气管炎，也可以用于消化系统的幽门螺杆菌感染，对于泌尿系统感染和皮肤软组织感染也有作用，临用前应该做过敏试验。