地中海贫血的原因，地中海贫血怎么办？
地中海贫血不能根治的的，轻微的可以通过饮食，加强营养，配合服用人造补血浆，复方阿胶浆治疗，症状严重者，还要输血治疗，夫妻双方有一方有地中海贫血的话，孩子遗传的几率在20%左右，预防孩子被遗传，只要做好产前检查，产前筛查来解决，
孕妇地贫是什么病？
孕妇地贫是一种严重的血液遗传病，如果孕妇患有地中海贫血，会对胎儿造成一定程度的影响，地贫的情况会出现头晕，头痛，脸色变白，严重的还会造成脾胃肿大，对身体造成很大的影响。一定要积极的治疗，孕妇地贫可以喝牛奶，牛奶里面有铁元素，对病情的恢复有利。
怎么会引起地中海贫血？
地中海贫血主要是血液里缺乏铁元素导致的，应当及时的补铁。同时，想要拥有一个健康的身体，我建议以下几点也不能忽视：其一，应当正确饮食，不要吃生冷饮食。其二，应当保持合理的作息习惯，做到早睡早起，提高睡眠质量。其三，应当保持健康的心态。
地中海贫血的病症是怎样的？
2010年国外就有治愈案例，不过因为技术不成熟后期导致了一些并发症发生，白血病等。
科学家可能已经用基因疗法最终治愈了遗传性疾病。2007年，一名患有血液疾病的患者称为β地中海贫血症得到了基因治疗。他不再需要每月输血。
如果一切进展顺利，这可能意味着基因治疗的承诺终于实现了。经过40年的努力，现在是时候了。
将工作血红蛋白基因置入患有β- 地中海贫血的患者的血液干细胞中可以治愈他。许多遗传疾病是由于“破碎的”基因而发生的。理论上，基因治疗背后的想法非常简单。科学家试图将破碎的基因的工作版本放入病人的细胞中。工作基因弥补了破坏的基因，疾病得到治愈。
例如，当制造血红蛋白的基因被破坏时发生β-地中海贫血。血红蛋白是由红血球制成的，是血液中携带氧气的物质。
严重地中海贫血患者依赖于输血给他们工作的红细胞。一种骨髓移植已被用于治疗地中海贫血，但很难找到兼容的供体。即使可以找到捐献者，患者的身体仍然有可能会拒绝移植。所有这些问题意味着大约十分之一的骨髓移植中有致命的并发症。
显然目前的β-地中海贫血症治疗效果并不好。幸运的是，这种疾病是基因治疗的理想候选者。
与许多其他遗传疾病不同，β-地中海贫血是由单个破裂的基因引起的。这意味着科学家可以通过插入这一基因的工作副本来解决这个问题。这比关闭坏基因或一次修复许多基因要容易得多。
另外，β-地中海贫血是血细胞的一种疾病。这可以让医生和科学家更容易地从病人身上移除细胞，插入新的工作基因，并将细胞放回。将新基因放入患者体外的细胞让科学家只能“修复”一些细胞而逃脱。
基因治疗可能对β地中海贫血患者有效的报道对很多人来说都是好消息。对于其他患有该病的患者来说，这绝对是令人兴奋的，因为它可以让他们无需输血。不仅如此，如果科学家已经开发出成功的基因治疗系统，对于患有囊性纤维化甚至一些癌症等遗传疾病的人来说，这可能是个好消息。
对于在基因治疗领域工作的科学家和医生来说，这也是一个进步。多年来，这项工作一直很艰苦而且经常令人沮丧。在活细胞中修复人类基因可能是一个棘手且不可预测的过程，开发该技术存在很多问题。这项研究可能意味着他们终于克服了许多障碍。
使用病毒来传递基因
科学家可以利用病毒将基因导入细胞。基因治疗的主要挑战之一是首先将基因导入细胞。幸运的是，大自然为我们提供了完美的工具 - 病毒。
病毒可以通过进入细胞并接受它而引起疾病。然后它将细胞变成制造更多病毒的工厂。病毒通过强制细胞使用病毒基因来管理这一收购。
称为逆转录病毒的病毒家族通过将它们的基因插入细胞自身的DNA而起作用。如果人类的DNA是一本食谱，逆转录病毒就会偷偷加入额外的食谱中。
通常细胞不能区分病毒基因和它自己的基因，所以它开始发现病毒需要繁殖和感染更多细胞的所有部分。而且，因为病毒基因现在是细胞DNA的一部分，所以如果细胞分裂，它们会传播。
对于基因治疗，科学家们改变了逆转录病毒，使其不会导致疾病。他们确保所能做的就是将正确的基因插入患者的DNA中。听起来很简单，对吧？没那么快“。
基因治疗的一条崎岖之路
基因治疗的想法早在1970年就提出来了。那么为什么电视上还没有广告呢？事实是，这是一个经典的案例：“说起来容易做起来难。”
科学家在基因治疗中首先考虑的条件之一是SCID，即“泡沫男孩”病。由于单个基因缺失，SCID患者不能制造白细胞来抵抗感染。SCID似乎是基因治疗的完美人选 - 插入基因的工作版本，应该是这样的。
结果并不那么简单。例如，从2000年到2002年，法国有10名儿童接受了SCID的基因治疗。治疗是成功的，因为他们开发了一种有效的免疫系统。不幸的是，这有一个巨大的缺点。到2007年，十个孩子中有四个患有血癌，即白血病。
10名患有“泡沫男孩”疾病的儿童中有4名患有基因治疗引起的白血病。癌症从哪里来？科学家们可以制造一种逆转录病毒，将一种基因粘附到病人的DNA中，但是无法控制它会在哪里结束。人类基因组中有超过20,000个基因。对于新基因可能插入的位置有很多选择。
有时候病毒会将其DNA置于基因附近，从而导致该基因开启。如果该基因的工作是告诉细胞生长，那么癌症可能来自该基因的工作太多。这是发生在SCID基因治疗后患白血病的男孩身上发生的事情。
癌症也可能来自基因不够用。如果病毒将其DNA置于基因的中间，可能会导致基因关闭。如果该基因阻止细胞生长，那么当病毒关闭时，细胞就会开始不受控制地生长。换句话说，细胞会变成癌细胞。
基因疗法的另一个问题是在1999年发现的。这个问题与病毒有关，而不是基因的位置。
人体免疫系统都是关于寻找和破坏被病毒感染的细胞。它无法分辨细胞与流感病毒和有益基因治疗病毒的细胞之间的差异。1999年，一位临床研究的18岁患者死于对基因治疗病毒的大量免疫反应。
显然，病人的健康是最重要的障碍，但这个想法存在更多的技术问题。例如，科学家如何才能最终实现基因治疗？由于所有细胞都具有自然寿命，因此插入基因的细胞最终会死亡。这意味着患者将不得不进行许多新的基因治疗课程。
总是有几个基因失败导致的疾病问题。对这种疾病进行基因治疗需要加入所有这些疾病的工作版本。
但科学家继续他们的工作，试图克服这些问题，并履行基因治疗的承诺，使他们忙碌了四十年。这项新研究尚处于早期阶段，但对患有地中海贫血症的人来说，这绝对是一个好兆头。
为什么孩子会有地？
地中海贫血是隐性基因决定的，1个人是有2个基因的，你和你老公的基因都是Aa,因为你和老公有1个隐性基因，所以没有地中海贫血而正常。
你的孩子因为遗传了你和你老公的隐性基因a，你孩子的基因组合为隐性基因组合aa.所以你的孩子有地中海贫血。地中海贫血的病较为常见，一般正常人是没有什么影响的。地中海贫血的人，只要找1个正常人没有地中海贫血的人，则很大机会生的儿子会正常无病的。
