副作用小的止痛药，偏头痛经常吃止痛药有没有副作用？
是药三分毒，这一类解热镇痛的药物对胃的刺激都很大。有可能会引起胃出血、胃溃疡病变。解热镇痛药如果吃长了，也会存在依赖性，有的患者来就诊会说刚开始管用，但吃着吃着就不管用了，有的患者已经出现了耐受性，所以如果出现了一些症状，还是及时的来就医比较稳妥。
随意使用止痛药会对身体造成哪些危害？
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我们常用止痛药大致分为5类
第一类：非甾体抗炎药。如阿司匹林、布洛芬、消炎痛、扑热息痛等。这类药物是我们在药店、诊所都可以购买到的，对于感冒、发热等引起的头痛、肌肉酸痛有一定效果。长期使用可以导致消化道溃疡、慢性的肾脏、肝脏损害；于其他抗凝药物合用，可能加重出血倾向；与利尿剂同用可降低降压的效果等。
第二类：中枢性止痛药。如曲马多等，该类药品为精二药品，诊所、药店都没。医院也是管控药品，所以一般不会过量使用。
第三类：麻醉性止痛药。以吗啡、杜冷丁等阿片类药为代表。这类药物止痛作用很强，但长期使用会成瘾。这类药物有严格的管理制度，主要用于晚期癌症病人。
第四类：解痉止痛药，如颠茄片、山莨菪碱片等。主要用于治疗胃肠和其它平滑肌的痉挛所引起的疼痛。此类药物用药剂量过大，容易导致阿托品中毒症状（心率加快、口干、面红、视物模糊等）；老年人长期使用容易导致尿潴留（排尿困难）。
第五类：抗焦虑类药物，如安定、艾司唑仑等。该类药物长期使用也有一定成瘾性、耐药性。 药品过量可导致持续精神紊乱、嗜睡、呼吸困难等。
总之自己随意的服用止痛药物，会严重影响医生对病情的判断，掩盖病情，贻误诊断，耽误治疗时机。所以我们一定要在专业医生指导下使用止痛药！
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布洛芬介绍文案？
布洛芬是止疼药，但它的副作用也不容忽视。布洛芬是止痛药，但你不能指望他只对你一个人起作用，更何况你现在的情况还没那么好，他也不可能马上就有效果。
布洛芬不止是成功者的专利，你只要有一颗坚持到最后的决心，也可以成为胜利者。
自己服用非处方止痛药对乙酰氨基酚阿司匹林真的安全吗？
感谢您的邀请，中国科普作家协会会员吴一波来回答您的问题：简单地说：在合理使用的前提下，对乙酰氨基酚和阿司匹林对人体的危害较小，可放心使用。但需要我们格外注意的是，超量使用、同时使用多种药物以及长期服用可能会产生严重的不良反应。因此自行用药一定要仔细阅读药品说明书，按规定服用。对乙酰氨基酚有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等，但对乙酰氨基酚无抗炎作用。对乙酰氨基酚是非那西丁在体内的代谢产生，其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解热镇痛作用强，抗风湿作用弱，对血小板凝血机制无影响。
其最主要的不良反应是肝损害至肝衰竭。过量或长期服用是引起此不良反应的罪魁祸首。药物或食物的相互作用也会导致不良反应的出现，饮酒后、或空服、或与其它有相互作用的药物合用时可能会加重其肝毒性。
如果您喜欢的话，请点击右上关注，更多健康知识和您分享！合理使用对乙酰氨基酚应做到以下几点：
①严禁在感冒时空腹大剂量服用此药，严禁在饮酒后服用此药。
②了解市场上各类感冒药的具体成份，避免同服2种或2种以上均含对乙酰胺基酚的药物。
③对老年患者为减少胃及十二指肠出血和对肾的危险性，剂量应减少30%-40%。哺乳期妇女、儿童应在发热时（﹥38℃）按规定剂量给药，给药间隔﹥6小时，避免长期服用。
④对于肝功能不全、肾功能损害、贫血、心功能不全、严重冠心病、肺原性心脏病、妊娠妇女及新生儿应尽量避免使用此药。
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，与对乙酰氨基酚的解热镇痛作用更强，且兼具抗炎作用，可用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。
使用阿司匹林时应注意：①应与食物同服或用水冲服，以减少对胃肠的刺激。
②由于阿司匹林的抗炎作用，即使在正常剂量下也阿司匹林也可能引起消化道粘膜损伤，小儿退热过程中应首选对乙酰氨基酚慎用或禁用阿斯匹林。
③正常剂量的阿司匹林还有抗凝血作用，但过量服用或长期服则可能导致消化道出血。出现胃肠道不适、牙龈出血时应立刻停药来复诊。
④对阿司匹林过敏的人会出现现荨麻疹、哮喘、血管神经性水肿及过敏性休克。
⑤在大量服用阿司匹林后还容易出现水杨酸反应，头痛、头晕、耳鸣、呕吐、精神错乱，但停药以后多半也就好转了。
回答者：山东大学药学院 黄晓茹 审核：吴一波针对炎症的新止痛药与阿片类药物有何区别？
弗吉尼亚大学的研究人员详细介绍了一种潜在的新型止痛药，该止痛药有望在没有现有阿片类止痛药的成瘾潜力的情况下提供缓解。根据一项新发表的研究，疼痛缓解涉及二酰基甘油脂肪酶-β抑制剂，其在抗炎症和疼痛缓解方面显示出潜力，而没有副作用。
尽管止痛药对于患有急性和慢性疾病的个体来说是一个重要工具，但仍然是整个社会的问题。常见的非甾体类抗炎药（NSAIDS）经常被长期用于关节炎等慢性病，但可导致胃肠问题的发展。
此外，药效更强的阿片类止痛药通常用于治疗严重类型的疼痛，但具有严重的成瘾等副作用。阿片类药物滥用和成瘾已成为日益严重的社会问题，包括出现与其有关的犯罪、法律、生产力和医疗保健问题。
这些问题促使研究潜在的疼痛缓解替代品，这些替代品不会像常用药物一样产生相同的胃肠道、肝脏和成瘾问题。一些新研究详细介绍了新的解决方案，包括从一种蜗牛的毒液里提炼出的止痛药，比被发现具有令人难以置信的强大止痛效果。
而最新的研究由弗吉尼亚大学的研究人员进行，研究人员Ken Hsu和Myungsun Shin鉴定了DAGLb及其“咀嚼脂肪”分子的能力。控制炎症的化学信号是由这种酶的活动产生的，暗示了缓解疼痛的潜在途径。
Hsu开发了能够抑制酶的选择性分子，导致炎症减少，类似于服用阿司匹林的效果。涉及该工作的临床前模型表明，抑制剂不具有与现有止痛剂相同的成瘾潜力和胃肠道副作用。
研究人员发现抑制剂对不同类型的疼痛有效，包括与周围神经病相关的疼痛。然而，阻断酶对免疫力没有负面影响，暗示可能可以用作长期疼痛治疗选择。
